Каталог документов NormaCS

Поиск по каталогу:   
Реквизитный и полнотекстовый поиск документов доступен в lite-версии сетевого клиента NormaCS

Письмо 04И-1308/12 О порядке проведения мониторинга безопасности медицинских изделий для организаций здравоохранения

Письмо 04И-1308/12 входит в следующие классификаторы и разделы
Законодательство РоссииПринятые в Российской Федерации  Росздравнадзор; Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития; Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения  2012  2012-12

 Письмо 04И-1308/12 О порядке проведения мониторинга безопасности медицинских изделий для организаций здравоохранения

Статус: Не действует - Утратил силу
Текст документа: присутствует в коммерческой версии NormaCS
Утвержден: Росздравнадзор; Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития, 28.12.2012
Обозначение: Письмо 04И-1308/12
Наименование: О порядке проведения мониторинга безопасности медицинских изделий для организаций здравоохранения
Дополнительные сведения: доступны через сетевой клиент NormaCS. После установки нажмите на иконку рядом с названием документа для его открытия в NormaCS

Письмо 04И-1308/12 О порядке проведения мониторинга безопасности медицинских изделий для организаций здравоохранения

Заказать систему NormaCS с полными текстами/изображениями документов
Полнотекстовый поиск по всем документам доступен в демо-версии сетевого клиента

Документ ссылается на:

Показать легенду

     ГОСТ Р ИСО 14971-2009 - Изделия медицинские. Применение менеджмента риска к медицинским изделиям
     ГОСТ Р ИСО 15225-2003 - Номенклатура. Номенклатура данных по медицинским изделиям для информационного обмена
     ГОСТ Р ИСО 9000-2001 - Системы менеджмента качества. Основные положения и словарь
     Письмо 04-16225/24 - О предоставлении информации
     Постановление 323 - Об утверждении Положения о Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения
     Постановление 614 - О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 30 июня 2004 года N 323
     Постановление 970 - Об утверждении Положения о государственном контроле за обращением медицинских изделий
     Приказ 12н - Об утверждении Порядка сообщения субъектами обращения медицинских изделий обо всех случаях выявления побочных действий, не указанных в инструкции по применению или руководстве по эксплуатации медицинского изделия, о нежелательных реакциях при его применении, об особенностях взаимодействия медицинских изделий между собой, о фактах и об обстоятельствах, создающих угрозу жизни и здоровью граждан и медицинских работников при применении и эксплуатации медицинских изделий
     Федеральный закон 152-ФЗ - О персональных данных
     Федеральный закон 184-ФЗ - О техническом регулировании
     Федеральный закон 323-ФЗ - Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации

На документ ссылаются:

Показать легенду