Показать легенду

 ГОСТ ISO/IEC 15417-2013 - Информационные технологии. Технологии автоматической идентификации и сбора данных. Спецификация символики штрихового кода Code 128
 ГОСТ Р ИСО/МЭК 15415-2012 - Информационные технологии. Технологии автоматической идентификации и сбора данных. Спецификация испытаний символов штрихового кода для оценки качества печати. Двумерные символы
 ГОСТ Р ИСО/МЭК 16022-2008 - Автоматическая идентификация. Кодирование штриховое. Спецификация символики Data Matrix
 Информация - Государственный реестр лекарственных средств (по состоянию на 17 апреля 2025 года)
 Постановление 1069 - О внесении изменений в Положение о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения
 Постановление 1079 - О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 14 декабря 2018 г. N 1556
 Постановление 1498 - О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации
 Постановление 1514 - О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации
 Постановление 1779 - О внесении изменений в Положение о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения
 Постановление 2027 - О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации
 Постановление 2166 - О внесении изменений в Положение о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения
 Постановление 2467 - Об утверждении перечня нормативных правовых актов и групп нормативных правовых актов Правительства Российской Федерации, нормативных правовых актов, отдельных положений нормативных правовых актов и групп нормативных правовых актов федеральных органов исполнительной власти, правовых актов, отдельных положений правовых актов, групп правовых актов исполнительных и распорядительных органов государственной власти РСФСР и Союза ССР, решений Государственной комиссии по радиочастотам, содержащих обязательные требования, в отношении которых не применяются положения частей 1, 2 и 3 статьи 15 Федерального закона "Об обязательных требованиях в Российской Федерации"
 Постановление 25 - О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации
 Постановление 311 - О внесении изменений в Положение о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения
 Постановление 468 - О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 14 декабря 2018 г. N 1556 и признании утратившими силу отдельных положений некоторых актов Правительства Российской Федерации
 Постановление 553 - О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации
 Постановление 577 - Об утверждении размера платы за оказание услуг по предоставлению кодов маркировки, необходимых для формирования средств идентификации и обеспечения мониторинга движения товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, а также о порядке ее взимания
 Постановление 60 - О внесении изменения в пункт 32 Положения о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения
 Постановление 62 - О проведении эксперимента по маркировке контрольными (идентификационными) знаками и мониторингу за оборотом отдельных видов лекарственных препаратов для медицинского применения
 Постановление 676 - Требования к порядку создания, развития, ввода в эксплуатацию, эксплуатации и вывода из эксплуатации государственных информационных систем и дальнейшего хранения содержащейся в их базах данных информации
 Постановление 697 - Положение о единой системе межведомственного электронного взаимодействия
 Постановление 72 - Об исключении пунктов 590 и 604 перечня нормативных правовых актов и групп нормативных правовых актов Правительства Российской Федерации, нормативных правовых актов, отдельных положений нормативных правовых актов и групп нормативных правовых актов федеральных органов исполнительной власти, правовых актов, отдельных положений правовых актов, групп правовых актов исполнительных и распорядительных органов государственной власти РСФСР и Союза ССР, решений Государственной комиссии по радиочастотам, содержащих обязательные требования, в отношении которых не применяются положения частей 1,2 и 3 статьи 15 Федерального закона "Об обязательных требованиях в Российской Федерации"
 Постановление 73 - О внесении изменения в абзац восьмой пункта 44 Положения о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения
 Постановление 922 - О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 14 декабря 2018 г. № 1556
 Приказ 357-ст - Об утверждении национального стандарта
 Решение 257 - О форме декларации на товары и порядке ее заполнения
 Федеральный закон 129-ФЗ - О государственной регистрации юридических лиц и индивидуальных предпринимателей
 Федеральный закон 275-ФЗ - О государственном оборонном заказе
 Федеральный закон 425-ФЗ - О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств"
 Федеральный закон 54-ФЗ - О применении контрольно-кассовой техники при осуществлении расчетов в Российской Федерации
 Федеральный закон 61-ФЗ - Об обращении лекарственных средств

Показать легенду

  Методические рекомендации по организации информационного взаимодействия медицинских информационных систем медицинских организаций частной системы здравоохранения с Единой государственной информационной системой в сфере здравоохранения
  О внедрении федеральной государственной информационной системы мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения
  Руководство по соблюдению обязательных требований (лицензионных требований, предусмотренных постановлением Правительства Российской Федерации от 01.06.2021 N 852 "О лицензировании медицинской деятельности (за исключением указанной деятельности, осуществляемой медицинскими организациями и другими организациями, входящими в частную систему здравоохранения, на территории инновационного центра "Сколково") и признании утратившими силу некоторых актов Правительства Российской Федерации")
 Информация - Минздрав России: производители и импортеры лекарств получили возможность предоплаты кодов для маркировки
 Информация - Порядок работы аптечных организаций (аптеках, аптечных пунктах, аптечных киосках) и индивидуальных предпринимателей, осуществляющих фармацевтическую деятельность, с маркированными лекарственными препаратами
 Письмо 01И-1269/19 - О соблюдении действующего законодательства
 Письмо 01И-2442/20 - О необходимости оперативного внесения сведений о вакцине Гам-КОВИД-Вак в систему маркировки
 Письмо 02И-274/20 - О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 14.12.2018 N 1556
 Письмо 18-3/И/1-563 - О регистрации в Федеральной государственной информационной системе мониторинга движения лекарственных препаратов и получения регистраторов выбытия
 Письмо 18-3/И/2-1694 - О внесении в информационную систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения (ФГИС МДЛП) сведений о выбытии из оборота вакцин для профилактики новой коронавирусной инфекции COVID-19 при проведении вакцинации населения
 Письмо 25-4/И/2-2643 - О частичной продаже лекарственного препарата и списании разукомплектованной вторичной упаковки
 Письмо 25-6/И/1-1864 - Внесены изменения в инструкцию по медицинскому применению вакцины "Гам-КОВИД-Вак Комбинированная векторная вакцина для профилактики коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом SARS-CoV-2"
 Письмо ЕВ-82648/28 - О направлении информации
 Постановление 1027 - О внесении изменения в постановление Правительства Российской Федерации от 24 января 2017 г. N 62
 Постановление 1069 - О внесении изменений в Положение о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения
 Постановление 1079 - О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 14 декабря 2018 г. N 1556
 Постановление 1498 - О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации
 Постановление 1514 - О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации
 Постановление 1557 - Об особенностях внедрения системы мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения
 Постановление 1779 - О внесении изменений в Положение о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения
 Постановление 2027 - О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации
 Постановление 2056 - О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации
 Постановление 2166 - О внесении изменений в Положение о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения
 Постановление 2222 - О проведении на территории Российской Федерации эксперимента по маркировке средствами идентификации лекарственных препаратов для ветеринарного применения
 Постановление 25 - О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации
 Постановление 303 - Требования к техническим средствам, используемым участниками оборота товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, для обмена информацией с государственной информационной системой мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в том числе к техническим средствам проверки кода проверки
 Постановление 311 - О внесении изменений в Положение о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения
 Постановление 331 - Об утверждении Положения о федеральной государственной информационной системе мониторинга северного завоза
 Постановление 468 - О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 14 декабря 2018 г. N 1556 и признании утратившими силу отдельных положений некоторых актов Правительства Российской Федерации
 Постановление 553 - О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации
 Постановление 593 - Об особенностях обращения лекарственных средств для медицинского применения в случае дефектуры или риска возникновения дефектуры лекарственных препаратов в связи с введением в отношении Российской Федерации ограничительных мер экономического характера
 Постановление 60 - О внесении изменения в пункт 32 Положения о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения
 Постановление 62 - О проведении эксперимента по маркировке контрольными (идентификационными) знаками и мониторингу за оборотом отдельных видов лекарственных препаратов для медицинского применения
 Постановление 73 - О внесении изменения в абзац восьмой пункта 44 Положения о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения
 Постановление 922 - О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 14 декабря 2018 г. № 1556
 Постановление 977 - Об особенностях правового регулирования в сфере маркировки лекарственных средств средствами идентификации на территориях Донецкой Народной Республики, Луганской Народной Республики, Запорожской области и Херсонской области
 Приказ 2034 - О внесении изменений в типовую форму договора на оказание услуг по предоставлению кодов маркировки субъектам обращения лекарственных средств, утвержденную приказом Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 11 сентября 2019 г. N 3381
 Приказ 2973 - Об утверждении типовой формы договора по предоставлению регистратора выбытия лекарственных препаратов субъектам обращения лекарственных средств на безвозмездной основе
 Приказ 3217 - Об утверждении перечня индикаторов риска нарушения обязательных требований по федеральному лицензионному контролю деятельности по производству лекарственных средств для медицинского применения
 Приказ 3325 - Об утверждении типовой формы договора по предоставлению устройства регистрации эмиссии субъектам обращения лекарственных средств путем предоставления удаленного доступа к нему на безвозмездной основе
 Приказ 3326 - Об утверждении типовой формы договора по предоставлению устройства регистрации эмиссии субъектам обращения лекарственных средств на безвозмездной основе
 Приказ 338 - Об утверждении типовой формы договора на оказание услуг по предоставлению кодов маркировки субъектам обращения лекарственных средств (нерезидентам)
 Приказ 3381 - Об утверждении типовой формы договора на оказание услуг по предоставлению кодов маркировки субъектам обращения лекарственных средств
 Приказ 339 - Об утверждении типовой формы договора по предоставлению устройства регистрации эмиссии субъектам обращения лекарственных средств (нерезидентам) путем предоставления удаленного доступа к нему на безвозмездной основе
 Приказ 3873 - О внесении изменений в некоторые приказы Министерства промышленности и торговли Российской Федерации по вопросам оказания услуг по предоставлению кодов маркировки субъектам обращения лекарственных средств
 Приказ 4111 - О внесении изменений в типовую форму договора по предоставлению устройства регистрации эмиссии субъектам обращения лекарственных средств на безвозмездной основе, утвержденную приказом Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 5 сентября 2019 г. N 3326
 Приказ 463 - Об утверждении типовой формы договора по предоставлению устройства регистрации эмиссии субъектам обращения лекарственных средств (нерезидентам) на безвозмездной основе
 Приказ 5645 - О межведомственной комиссии при Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения по выдаче согласований на обращение лекарственного препарата
 Приказ 5798 - О внесении изменений в перечень индикаторов риска нарушения обязательных требований по федеральному лицензионному контролю деятельности по производству лекарственных средств для медицинского применения, утвержденный приказом Минпромторга России от 31 августа 2023 г. № 3217
 Приказ 630н - Об утверждении требований к обезличиванию информации ограниченного доступа, содержащейся в системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения, и методов обезличивания такой информации
 Приказ 9193 - Об утверждении порядка предоставления сведений о лекарственных средствах для медицинского применения, поступающих в гражданский оборот