Каталог документов NormaCS

Поиск по каталогу:   
Реквизитный и полнотекстовый поиск документов доступен в lite-версии сетевого клиента NormaCS

Приказ 195н Порядок проведения экспертизы качества биомедицинского клеточного продукта в месте производства биомедицинского клеточного продукта с использованием оборудования производителя

Приказ 195н входит в следующие классификаторы и разделы
Строительство (Econom)Нормативные документы → Нормативные документы органов надзора → Нормативные документы Госкомсанэпиднадзора и Минздрава Российской Федерации
Строительство (Full)Нормативные документы → Нормативные документы органов надзора → Нормативные документы Госкомсанэпиднадзора и Минздрава Российской Федерации
Строительство (Max)Нормативные документы → Нормативные документы органов надзора → Нормативные документы Госкомсанэпиднадзора и Минздрава Российской Федерации
ПромЭкспертРАЗДЕЛ III. ОХРАНА ТРУДА И БЕЗОПАСНОСТЬ → V Безопасность в социальной сфере → 1 Требования санитарно-эпидемиологического нормирования → 1.2 Нормирование в сфере здравоохранения и социального обеспечения
Законодательство РоссииПринятые в Российской Федерации → Минздрав России; Министерство здравоохранения Российской Федерации → 2017 → 2017-04
Классификатор ISO11  ТЕХНОЛОГИЯ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ → 11.020  Медицинские науки и условия по обеспечению охраны здоровья в целом → 11.020.10 Общие услуги охраны здоровья населения

 Приказ 195н Порядок проведения экспертизы качества биомедицинского клеточного продукта в месте производства биомедицинского клеточного продукта с использованием оборудования производителя

Статус: Действует
Текст документа: присутствует в коммерческой версии NormaCS
Утвержден: Минздравмедпром России; Министерство здравоохранения Российской Федерации, 28.04.2017
Обозначение: Приказ 195н
Наименование: Порядок проведения экспертизы качества биомедицинского клеточного продукта в месте производства биомедицинского клеточного продукта с использованием оборудования производителя
Комментарий: Зарегистрировано в Минюсте РФ 3 августа 2017 г. Регистрационный № 47659
Дополнительные сведения: доступны через сетевой клиент NormaCS. После установки нажмите на иконку рядом с названием документа для его открытия в NormaCS

Приказ 195н Порядок проведения экспертизы качества биомедицинского клеточного продукта в месте производства биомедицинского клеточного продукта с использованием оборудования производителя

Заказать систему NormaCS с полными текстами/изображениями документов
Полнотекстовый поиск по всем документам доступен в демо-версии сетевого клиента

Документ ссылается на:

Показать легенду

     Постановление 608 - Положение о Министерстве здравоохранения Российской Федерации
     Приказ 1815 - Порядок проведения поверки средств измерений, требования к знаку поверки и содержанию свидетельства о поверке
     Приказ 30н - О внесении изменений в отдельные приказы Министерства здравоохранения Российской Федерации по вопросам обращения биомедицинских клеточных продуктов
     Федеральный закон 180-ФЗ - О биомедицинских клеточных продуктах

На документ ссылаются:

Показать легенду

     Приказ 30н - О внесении изменений в отдельные приказы Министерства здравоохранения Российской Федерации по вопросам обращения биомедицинских клеточных продуктов